Abstract
Being a parent to a child with diabetes includes a great responsibility. The incidence of type 1
diabetes has increased in the lower age groups, which means that there are more children with
diabetes of preschool age today than before. The purpose of this study was to describe
parents’ experiences of having a child, 2-5 years, with type 1 diabetes. A qualitative,
descriptive design and semi-structured interviews were used to attain the purpose of the study.
Five parents of children, 2-5 years, with type 1 diabetes were chosen for the interviews.
Qualitative content analysis was used to analyse the interviews. The results of the study were
presented by the seven themes that emerged from the analysis. These were about parents
experienced a structured life while it had become a natural part of everyday life. The child’s
diabetes was constantly present in the minds of the parents and they experienced difficulties
with reaching the right level of glucose. The issue of the child not feeling different was also
described by the parents. The child’s diabetes was described as strenuous on the everyday life
for the families and there was worry about the future. The support from the healthcare was
described as immensely important. The healthcare had an important role for these parents by
being a support, be available and provide a security in their daily lives. Extended
understanding and knowledge about the lives of these families and what difficulties they
experience in their everyday life is important, both for the people working in health care and
for society, hence they can treat the families in the best possible way, and give the support
that is needed.
Abstract
Att vara förälder till ett barn med diabetes innebär ett stort ansvar. Diabetes typ 1 har gått
längre ner i åldrarna och innebär att det idag finns fler barn i förskoleåldern med diabetes än
tidigare. Syftet med denna studie var att beskriva föräldrars upplevelse av att ha ett barn, 2-5
år, med diabetes typ 1. En kvalitativ, deskriptiv design med semistrukturerade intervjuer
användes för att uppnå studiens syfte. Fem föräldrar till barn, 2-5 år gamla, med diabetes typ
1 valdes ut ändmålsenligt för intervjuerna. Kvalitativ innehållsanalys användes för att
analysera intervjuerna. Resultatet i studien presenterades utifrån de sju kategorier som
framkom i analysen. Dessa handlade om att föräldrarna upplevde en inrutad vardag samtidigt
som det blivit en naturlig del i vardagen. Barnets diabetes fanns ständigt i tankarna och
föräldrarna upplevde att det var en kamp att få till bra blodsockervärden. Föräldrarna beskrev
även en önskan att deras barn inte skulle känna sig annorlunda. Barnets diabetes upplevdes
som påfrestande för hela familjens vardag och det fanns oro och funderingar inför framtiden.
Stödet från sjukvården beskrevs som otroligt viktigt. Sjukvården hade en viktig roll för dessa
föräldrar genom att vara ett stöd, vara tillgänglig och en trygghet i deras vardag. Ökad
förståelse och kunskap för hur dessa familjer har det och vilka påfrestningar de möter i sin
vardag är viktigt för att både sjukvården och allmänheten på bästa sätt ska kunna bemöta och
ge dessa familjer det stöd de behöver.
